Klasifikasi topeng pembedahan pakai buang adalah dalam empat tahap pensijilan ASTM yang bergantung pada tahap perlindungan yang ditawarkannya kepada pengguna:
Topeng muka perlindungan minimum boleh dipakai semasa menjalankan pemeriksaan kekurangan atau prosedur yang tidak melibatkan semburan, cecair atau aerosol.
Topeng pembedahan pakai buang tahap 1 lazimnya diterima untuk aplikasi prosedur dan pembedahan. Mereka biasanya mempunyai gelung telinga dan rintangan bendalir 80mmHg. Ia diperlukan dalam kes berisiko rendah yang tidak melibatkan aerosol, cecair atau semburan.
Topeng tahap 2 mempunyai rintangan bendalir 120mmHg, bertindak terhadap semburan ringan atau sederhana, aerosol dan cecair.
Topeng muka tahap 3 mempunyai rintangan cecair 160mmHg, bertujuan untuk pendedahan berat kepada cecair, aerosol dan semburan yang mungkin. Adalah penting untuk mengambil perhatian tentang perbezaan antara topeng pembedahan dan alat pernafasan pembedahan kerana ia tidak sama.
Topeng direka untuk berfungsi sebagai sempadan kepada aerosol atau percikan (seperti lembap bersin), dan ia kurang ketat pada muka.
Tujuan alat pernafasan adalah untuk menapis zarah bawaan udara seperti bakteria dan virus, serta menyebabkan penyumbatan di sekitar mulut dan hidung.
Penggunaan alat pernafasan adalah perlu dalam situasi di mana pesakit yang mempunyai masalah seperti wap, jangkitan virus atau zarah, atau gas hadir.
Topeng pembedahan pakai buang sama sekali berbeza daripada topeng prosedur. Persekitaran yang kemas di hospital yang merangkumi unit bersalin dan rawatan rapi membolehkan penggunaan topeng pembedahan. Sementara itu, persekitaran steril seperti bilik bedah tidak membenarkan topeng sedemikian.